Dimanche 7 février 2010 7 07 /02 /Fév /2010 19:53
bonjour,

Notre vie contre le  VIH continu toujours, ces derniers jours ont été fort en émotions, d'abord nous apprenons que la petite repasse par le bloc operatoire pour ses oreilles, ensuite on nous demande de bien faire attention que la petite ne retombe pas malade.
Le lendemain la petite tombe malade: diagnostic: PNEUMOPATHIE, ce n'est vraiment pas de chance.
Plusieurs jours d'arrêt pour la petite à se reposer à la maison, sans pouvoir sortir,  des antibiotiques assez fort pour combattre l'infection. En une semaine elle a rencontre  à 5 reprises  les médecins.

Faut dire que tout ces événements ne m'ont pas aide à remonter la pente.
C'est tellement dure de se sentir impuisante  face aux evenements, comment réagir, plein de questions viennent dans ma tête.
 
Ma princesse n'a que 3 ans, comment croire à une puissance divine quant on voit par la ou elle passe, comment un être avec de tel pouvoir peut laisser la vie s'acharner sur une petite fille.
Souvent on me parle de destin, dans ce cas pourquoi créer de tel destin pour des personnes qui ne le meritent pas.
Est-ce une erreur de la nature lors de la création de l'homme.
Si une telle force divine existe comme on n'arrête pas de me le dire, pourquoi ne se manifeste t'elle pas en changeant ce destin chaotique en une vie de bonheur et de ce fait se retourner contre les personnes qui sème du malheur par simple plaisir de voir le monde partir à la derive.
 
Plein de questions qui n'ont pas  de réponse pour le moment.
Peut être en aurais-je le jour où la maladie m'emportera.
Devant cette force divine qu'on appelle Dieu, je lui demanderai tout simplement pourquoi nous, qu'avons nous fait pour méritez une vie faite s'en arrêt d'embuche.

En attendant ce jour, je vis avec la dificultés de cette maladie et les dures épreuves que vit ma fille.
Voila ce qu'on gagne à croire un homme qui vous promet monde et merveille.
Je revais à une vie de princesse avec enfants et mari dans une maison qui respire le bonheur.
Mais le destin en decide autrement et la chute fait mal.
A présent j'ai vecu le mauvais sort de blanche neige , j'ai croqué dans la mauvaise pomme et malheuresement dans notre réalité d'aujourd'hui, un  baiser d'un prince charmant ne suffit pas a nous sauver.
Par aurélie et sa fille - Publié dans : Ma vie
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Jeudi 14 janvier 2010 4 14 /01 /Jan /2010 03:50
Bonjour,

Il exactement 3h50 du matin, la nuit est dure  apres la longue journée qui vient de se terminer.
On peut dire que l'année ne commece pas fort pour ma princesse,
 
Aujourd'hui, nous avions rendez-vous à Montpellier avec l'ORL pour une viste de contrôle, mais lors des premières minutes, j'ai senti dans le regard du technicien ORL qu'il y avait quelque chose d'anormal.
Je me trompe rarement sur mes ressentis et la franchement j'aurais preferé me tromper, ensuite entretien avec le spécialiste, la nouvelle tombe: VOTRE FILLE RETOMBE DANS LE SILENCE.
Au moment de l'annonce, je suis restée assise sur ma chaise face au médecin, sans dire un mot, je pense que sur le moment mon cerveau a refusé l'information, je ne voulais pas y croire.
Il nous a parlé de plus que  son voile du palais est malforme, cela est dut a l'infection CMV durant ma grossesse, qui elle  est dut a l'infection HIV , enfin tout sa est encore flou dans ma tête.

A présent elle doit subir de nouveau une intervention afin de soulager ses oreilles et essayer de sauver a nouveau l'audition de l'oreille gauche.
Moi qui pensais que cela était derrière nous, moi qui avait promis à ma princesse que sa serait fini, comment lui expliquer qu'elle doit repasser au bloc pour ses oreilles et surement encore après pour réparer son voile du palais.

En sortant du cabinet j'ai contenu mes larmes et cela pendant des heures, le temps du retour, la une fois rentré a la maison, la petite endormi dans son lit, j'ai senti la pression sortir, toutes ses angoisses accumulées, cette annonce que je realisa enfin, la  des litres de larmes sont sorti de mes yeux sans que je ne puisse les contrôler ou bien même les arrêter.

Je ne pleure pas souvent, habituellement je me contiens mais la ce fut impossible, encore même maintenant je n'arrive toujours pas à dormir, mes larmes  coulent sur mon visage sans que je m'en aperçois, alors j'ecris ces quelques lignes, cela me fait du bien. On dit souvent que le fait d'écrire permet a certaines personnes de se soulager, c'est une maniére de parler, de se liberer de ne pas tout garder en soi.

Ma princesse, elle a une telle force de caractère, elle embaume mon coeur de bonheur, malgrès tout elle garde le sourire, je sais pas si elle se rend compte de tout se qui se passe. J'aimerais tellement qu'elle est une enfance comme tous les enfants de son âge.
Je pense qu'elle deviendra une personne forte, une femme au grand coeur qui se battra contre l'injustice et qui ne  laissera pas tomber les bras.

Comment puis je vivre en harmonie avec moi même, quand je vois les dures épreuves que doit endurer ma fille, comment ne pas s'en vouloir, vais-je arriver a tout surpporter et pendant combien de temps, Comment donner le sourire a ma princesse et la rassurer face a ses épreuves si moi je n'arrive plus à contenir mes larmes 
Vais-je être assez forte face aux epreuves qui nous attendent encore.

J'espere toujour que la roue tourne en notre faveur, qu'un miracle se produise, je donnerai tout se que j'ai pour que ma princesse s'en sorte et qu'elle guerisse
Je paye le prix fort pour avoir fait confiance a un homme. J'espere qu'un jour la vraie justice sera rendu.

Voila apres avoir ecrit ces quelques lignes et perdu 2 litres de larmes au moins, il est maintenant 5 heures du matin.
Je vais me reposer apres je preparerai pour  que ma princesse ne me voit pas avec ce visage fatigué.........................;

Par aurélie et sa fille - Publié dans : Ma vie
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Lundi 11 janvier 2010 1 11 /01 /Jan /2010 18:42
Bonjour,

Voila bien longtemp  que je n'ai ecrit sur mon blog.
Sa y'ai une nouvelle année commence, je remercie le ciel car moi et ma fille somme toujour là, notre vie continu au mieux.
Beaucoup de soucis ces derniers temps, ma mere est revenu, je ne comprend pas comment un femme arrive a une telle manipulation, elle arrive a faire croire des choses incensé a des personnes saine d'esprit c'est incroyable enfin j'ai  reussi a coupe ce cordon qui m'etouffé et qui m'enpoisonné la vie.

La petite a bien fini l'année sans être malade, je suis contente, mais la j'apperçoit le rhume frappe a la porte.
la semaine derniere, elle a eu toute une batterie de test d'examen, nous attendons encore les resultats en esperant qu'il n'y est rien de grave, la seul chose que je sais c'est qu'elle n'a pas d'allergie particuliere.

Dans quelques jours nous verrons l'ORL, cela fait maintenant plus de 6 mois que nous l'avons vu pour la derniere fois, j'espere que les nouvelles seront bonne et que son audition n'aura pas changer, on peut deja voir une nette progression dans son langage, c'est formidable.

Et dire que cela fait bientot 2 ans qu'elle a entendu ses premiers sons apres son operation, quand j'y pense elle a du retard par rapport au autres enfants certes mais eux entendent depuis toujours, ma princesse serait-elle pas plus avances quand on y reflechi bien elle a reussi a rattrapper son retard en peu de temps, son parcours scolaire est normal , elle a des activites de son âge rien ne la differencie au milieu d'autres enfants de son âge.
En tout cas elle sait deja jouer de ses charmes la coquine, elle sait se faire comprendre quand elle le veut.

Elle vient de fêter ses 3 ans, c'est parfois difficile de voir son bébé devenir une petite fille, sa grandi tellement vite.

J'ai parfois du mal à garder le moral mais comment l'expliquer a mon entourage ou comment leurs montrer sans les inquieter, mon compagnon le comprendra t-il je ne sais pas alors je me cache derriere cette femme forte qui ne flenche jamais, qui pleure rarement seulement quand mon vase est plein.
Comment leurs parler de mes angoisses face a la maladie,  Malgres tout je m'aperçoit que je n'arrive toujour pas a supporter la maladie mais surtout celle de ma fille, c'est tellement lourd a porter.

enfin c'est comme sa................;
Par aurélie et sa fille - Publié dans : Ma vie
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Vendredi 27 novembre 2009 5 27 /11 /Nov /2009 19:46
bonjour,

On est vendredi, c'est la fin de la semaine enfin, faut dire que j'ai eu une longue et dure semaine entre le fait d'avoir été malade les cours, le travail.....
Coment expliquer ce que je ressens au fond de moi,  je suis un peu perdu , je me suis engagé dans un combat très dure a gagner  et à présent j'ai peur d'être depasser par les événements.

La chaîne TF1 m'a contacté afin de me demander si je voulais bien participer a l'émission 10 h LE MAG, sa me fait tellement plaisir, qu'on s'interesse a mon histoire, mais ils sont tellement presse, il m'ont demander pour mercredi, je n'ai pas le temps de me preparer, ni de voir mon avocate.
Ah mon avocate une chouette personne, faut dire quand même qu'elle a plaider à mon proces telle une pro, elle m'a conseille d'attendre et de me cacher pour mon bien et celui de la petite. Peut etre a t-elle raison elle si connait mieu que moi , peut etre devrai-je faire ce reportage a visage caché.....    

Mais au final que deviendrai mon combat si je me cache, comment dire que les personnes séropositives sont des personnes entière comme tout le monde si je me cache derriere un masque pour qu'on ne puisse pas me reconnaitre, comment faire évoluer les mentalités, je fonce peut etre devant un mur de pierre sans le savoir.

J'aimerais tellement qu'on puisse vivre telles des  personnes normal sans peur d'être juger ou discriminer, 
Finalement je viens a me poser la question sur le vrai but de mon combat.

C'est vrai la justice n'est pas encore prête a changer, mais les mentalités surement, j'ai gagne une bataille avec mon proces et j'espere être sur le point de gagner la guerre.

Maintenant ce que j'aimerais c'est que ma fille puisse grandir en toute tranquilité sans se faire rejeter, c'est peut etre sa mon nouveau combat sans vraiment l'etre car je veux sa depuis sa naissance.

Comment supporter cette angoisse du regard des gens sur moi quand ils seront que je suis malade, vais-je le supporter je sais pas en même temps c'st un risque que je dois prendre , Rome ne s'est pas construit en 3 jours.

Par chance, je suis bien entouré, des gens extraordinaire, qui me soutiennent dans mes démarches et me disent de continuer, je sais a présent que la victoire leurs revient aussi, ils se sont battus a mes cotes sans lacher ce sont des personnes que j'aime , que je n'oublierai jamais. UN GRAND MERCI A VOUS
            
Par aurélie et sa fille - Publié dans : Ma vie
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Mercredi 25 novembre 2009 3 25 /11 /Nov /2009 10:51
Bonjour,

cela fait quelques jours, que je ne suis pas venu pour écrire un nouvel articles mais je suis tombé bien malade et oui ce sont les aleas de la vie d'autant plus que je suis beaucoup plus fragile depuis que je suis atteint par le HIV, aujourd'hui ma sante va un peu mieux mais le medecin m'a conseille de rester à la maison me reposer pour éviter que je reprenne une autre infection.
Ah vrai dire j'ai douter je ne savais pas si je devais continuer le blog car il n'a l'air d'interessez personne en même temps a qui sa interresse la vie d'une mere et sa fille seropositive dut a un homme qui sans scrupules leurs a transmis volontairement le virus de SIDA
 
Enfin le magazine Closer est sorti cette semaine et cela n'a interressez personne car je n'ai pas de nouvelles, ni de retomber. Surement que mon combat est noble mais tellement dure a combattre, c'est vrai j'avais dans l'idee de vouloir faire changer les mentalités, que les choses changent que les personnes qui transmettent volontairement ce virus soient punis durement mais au moins je pourrais dire que j'aurais essayer c'est dommage je me voyais deja porte parole de toutes ces personnes qui ont peur de  faire quelque chose a cause du regard des gens, j'aimerais être la, les aider à avancer dans la vie, leurs dire qu'ils ne sont pas tout seul et qu'on peut se battre et qu'on doit se battre face a cette injustice mais également au quotidien face a cette maladie.

Aujourd'hui on nous dit mais c'est rien a present on peut vivre avec le sida, mais on a l'air d'oublier les milliers de personnes qui meurt a cause de cette maladie et puis le lourd poid des medicament, c'est un combat sans cesse et qui ne s'arretera pas.
De nos jours le sida est encore dans les moeurs, on n'en parle sans vraiment en parler, certaines personnes prennent des risques en évaluant pas assez les dangers qu'ils encourent, d'autres en parlent mais ne savent pas ce qu'ils disent, d'autres nous regarde avec un air de pitie chose qui est insupportable, je pense que seul les personnes atteint par ce virus peuvent comprendre ce qu'on vit.

Moi je vis tout les jours avec des remords d'avoir fait confiance a cette homme que j'aime et maintenant c'est ma fille qui paie les pots cassés, ma princesse si joli elle qui n'a rien demander se trouve à present sur cette terre avec ce virus qui la detruit petit a petit, tout les ans on apprend que quelque chose ne va pas tres bien alors ce sont des examens, des traitements, et parfois meme des operations, ma princesse a trois ans  et elle vie des choses horribles mais malgres tout elle garde le sourire et c'est elle qui me remonte le moral quand sa va pas avec ses petits mots 'maman pleure pas, je t'aime" c'est tellement beau de savoir que l'être le plus chere a vos yeux vous aime malgres ce qu'elle vis a cause de votre naivete.

Mon combat est pour elle j'espere que je pourrai alller le plus loin possible dans ma démarche mais c'est pas gagne je pense.

Par aurélie et sa fille - Publié dans : Ma vie
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